Hvordan man registrerer indholdet af ginsenosider

Med hensyn til videnskabelig forskning inkluderer metoder til ekstraktion af ginsenosider vandekstraktion, alkoholekstraktion, ultralydsekstraktion osv. Blandt dem er vandekstraktion en relativt enkel metode. I henhold til standard driftsprocedurer skal du tilføje en passende mængde ginsengpulver til vand, varme og koge, og filtrer derefter det resulterende vandekstrakt. Derefter opnås de ønskede ginsenosider gennem yderligere adskillelse og oprensning.

Hvordan registrerer man indholdet af ginsenosider? Den sædvanlige detektionsmetode er at anvende højpræstationsvæskekromatografi.
For at detektere ginsenosider er det ikke kun nødvendigt at være meget fortrolig med højtydende væskekromatografi, men også at mestre de tilsvarende metoder. Hvert trin med vedligeholdelse af udstyr, prøveforberedelse, metodevalidering og kørende prøver på maskinen vil have en betydelig indflydelse på resultaterne. Ud over konventionelle testmetoder og standarddriftsprocedurer skal man også have en vis erfaring med at gennemføre testen og opnå nøjagtige data og resultater.

Som vi alle ved, for at detektere indholdet af ginsenosider, er det nødvendigt først at forberede en standard arbejdsløsning og opløsningsmiddel, hovedsageligt ved hjælp af den interne standardmetode. Opløs, udtræk, rens prøven og udfør kromatografisk analyse sammen med den interne standardarbejdsløsning. Bestem den kromatografiske søjle, søjle temperatur, strømningshastighed, opløsningsmiddel, programmetode og udfør operationen. Baseret på dataene og det maksimale areal, der er opnået fra detektoren, skal du bestemme standardkurven og topværdien af ​​prøven og beregne indholdet af ginsenosider i prøven. Hvis der kræves kvalitativ analyse eller mere nøjagtig påvisning af ginsenosider, kan der anvendes væskekromatografimassespektrometri.

1, test af genstande
Der er mange typer ginsenosider, og i øjeblikket er mere end 40 typer ginsenosider blevet isoleret og identificeret, hovedsageligt opdelt i to kategorier: protopanaxadiol type og protopanaxatriol type. Almindelige ginsenosider inkluderer RB1, RB2, RC, RD, RF, RF, RG1, RG2, RH1, RH2 osv. Blandt dem, RB1, RB2, RC, RD er kendt som de fire store ginsenosider af ginseng. Indholdet og andelen af ​​disse saponiner varierer i forskellige sorter og dele af ginseng, så detekteringselementerne skal dække disse vigtigste saponinkomponenter.
2, detektionsområde
Detektionsområdet for ginsenosider er bredt, herunder men ikke begrænset til følgende prøver:
Ginseng Herb: Ginseng Rhizome og andre dele, der er direkte ekstraheret fra planter.
Ginseng -produkter: såsom ginsengpulver, ginsengekstrakt, ginseng -kapsler, ginseng oral væske osv.
Ginsengekstrakt: Et koncentreret stof rig på ginsenosider ekstraheret gennem en bestemt proces.
Biologiske prøver, såsom blod, urin, væv osv., Bruges til at evaluere absorption, fordeling og metabolisme af ginsenosider i kroppen.
3, testmetode
Der er forskellige metoder til påvisning af ginsenosider, herunder højtydende væskekromatografi (HPLC), tyndtlagskromatografi (TLC), ultraviolet synlig spektrofotometri (UV VIS), massespektrometri (LC-MS) og nær infrarød spektroskopi (NIR). Nedenfor er en detaljeret introduktion til principperne og anvendelsen af ​​disse metoder.
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC er i øjeblikket en af ​​de vigtigste metoder til påvisning af ginsenosider, der er vidt anvendt på grund af dens gode adskillelseseffektivitet og høj følsomhed. Denne metode kan effektivt adskille og kvantitativt analysere forskellige typer ginsenosider ved anvendelse af passende kromatografiske søjler og mobile faser. Under testprocessen skal prøven gennemgå visse ekstraktions- og oprensningsbehandlinger for at forbedre nøjagtigheden af ​​måleresultaterne.
Ulemper:
Udstyrsomkostningerne er høje, og operationen er kompleks.
Professionelle teknikere er påkrævet til drift og vedligeholdelse.

fordel:
Højseparationseffektivitet og hurtig analysehastighed.
Bred anvendelighed, god reproducerbarhed og stabilitet.
Det kan give en mere omfattende og nøjagtig bestemmelse af indholdet af ginsenosider i prøven.
Tyndt lagkromatografi (TLC)
TLC er en mikroseparationsmetode med fordele såsom simpelt udstyr og let drift. Ved at udfolde prøven på en specifik tyndlagsplade kan separationseffekten af ​​ginsenosider observeres visuelt og sammenlignes med standardprøver. Denne metode anvendes ofte til foreløbig analyse og kvalitativ påvisning af ginsenosider.

Ulemper:
Eksperimentets gentagelighed og stabilitet er dårlig.
Detektionstiden er relativt lang, og følsomheden er relativt lav.

fordel:
Let at betjene og lave omkostninger.
Velegnet til hurtig screening af ginsenosider i prøver.
UV VIS -spektrofotometri
UV VIS er en foreløbig estimering af indholdet af ginsenosider ved at måle absorbansen af ​​prøven. På grund af de specifikke UV -absorptionsegenskaber af ginsenosider er denne metode enkel, hurtig og egnet til indledende screeningsanalyse af et stort antal prøver.
Ulemper:
Følsomheden og nøjagtigheden er relativt lav.
Betydelig interferens fra andre komponenter i prøven.

fordel:
Let at betjene og lave omkostninger.
Velegnet til hurtig detektion og indledende screeningsanalyse af store mængder prøver.
Massespektrometri (LC-MS)
LC-MS er en analytisk teknik, der kombinerer højtydende væskekromatografi med massespektrometri, som ikke kun kan separere ginsenosider nøjagtigt, men også tilvejebringe deres molekylære struktur og masseinformation. Denne metode har ekstremt høj følsomhed og nøjagtighed og er velegnet til at detektere sporkomponenter i komplekse prøver. Det er et vigtigt værktøj til kvantitativ analyse af ginsenosider.

Ulemper:
Udstyret er dyrt, og operationen er kompleks.
Professionelle teknikere er påkrævet til drift og vedligeholdelse.

fordel:
Ekstremt høj følsomhed og præcision.
Kan give molekylær struktur og masseinformation.
Velegnet til detektering af sporingskomponenter i komplekse prøver.
I nærheden af ​​infrarød spektroskopi (NIR)
NIR er en ikke-destruktiv, hurtig, følsom, nøjagtig og ikke-kontakt optisk detektionsteknologi, der effektivt og hurtigt kan kvantificere saponiner i ginseng. Denne metode spiller en vigtig rolle i detektion og kvalitetsevaluering af aktive ingredienser i traditionel kinesisk medicin.
Ulemper:
Prøvens overfladetilstand har en betydelig indflydelse.
Tilsvarende databaser skal etableres til komparativ analyse.

fordel:
Ikke destruktiv test uden at beskadige prøven.
Hurtig, følsom og præcis.
Velegnet til hurtig analyse af et stort antal prøver.
4, testinstrumenter
Påvisning af ginsenosider kræver anvendelse af analytiske instrumenter med høj præcision for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af ​​detektionsresultaterne. Her er nogle almindeligt anvendte testinstrumenter og deres egenskaber:
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC er et af de vigtigste instrumenter til påvisning af ginsenosider med fordele såsom høj adskillelseseffektivitet, hurtig analysehastighed, god reproducerbarhed og stabilitet. Almindeligt anvendte HPLC-instrumenter inkluderer kvartære højtrykssystemer, ultraviolette detektorer osv. Kombineret med dedikerede kromatografikolonner og mobile faser, kan opnå effektiv adskillelse og kvantitativ analyse af forskellige typer ginsenosider.
Tyndt lagkromatografi (TLC)
TLC -instrumenter bruges hovedsageligt til foreløbig analyse og kvalitativ påvisning af ginsenosider. Udvid prøven gennem en specifik tyndlagsplade, observer separationseffekten og sammenlign den med standarden. Denne metode er let at betjene og omkostningseffektiv, men eksperimentets reproducerbarhed og stabilitet er dårlig.
UV VIS -spektrofotometer
UV VIS -instrumentet estimerer indholdet af ginsenosider ved at måle absorbansen af ​​prøven. Denne metode er enkel, hurtig og egnet til indledende screeningsanalyse af et stort antal prøver. Almindeligt anvendte UV -visinstrumenter inkluderer spektrofotometre, som kan opnå en foreløbig estimering af indholdet af ginsenosider i prøver.
Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS)
LC-MS-instrument kombinerer adskillelsesevnen for væskekromatografi til høje kogepunktforbindelser med den stærke identifikationsevne af massespektrometri, hvilket gør det til et effektivt middel til at adskille og analysere komplekse organiske blandinger. Denne metode har ekstremt høj følsomhed og nøjagtighed og er velegnet til at detektere sporkomponenter i komplekse prøver. Almindelige LC-MS-instrumenter inkluderer højtydende væskekromatografi og massespektrometri-systemer, som kan give molekylstruktur og masseinformation.
I nærheden af ​​infrarødt spektrometer (NIR)
NIR-instrument er en ikke-destruktiv, hurtig, følsom, nøjagtig og ikke-kontakt optisk detektionsteknologi. Ved at scanne det næsten infrarøde spektrum af prøveoverfladen kan hurtig kvantitativ analyse af saponiner i ginseng opnås. Almindelige NIR-instrumenter inkluderer næsten infrarøde spektrometre, som kan opnå hurtig analyse af et stort antal prøver.
5, konklusion
Ginsenosider, som den vigtigste aktive ingrediens i ginseng, har forskellige fysiologiske aktiviteter og er vidt brugt inden for områder som medicin, sundhedsprodukter og kosmetik.